国产精品小姐久久久久久_国产精品久久久成人电影_男月一级AAAA毛片_边添小泬边狠狠躁18禁_无码专区在线影院_国产色妞基地_91在线 操_久久热国产伊人_亚洲精品专区久久_国产亚洲视频在线观看中文字幕麻豆传媒_性爱视频xx╳_AV高清久久_中国最强音福利导航_大象传煤精油色网_高清无码精品AV

技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 基于溫度的藥品凍融操作過程表征

基于溫度的藥品凍融操作過程表征

更新時(shí)間:2024-11-22   點(diǎn)擊次數(shù):796次


基于溫度的藥品凍融操作過程表征

 

在生物制藥生產(chǎn)過程中,凍融操作用于確保長(zhǎng)時(shí)間保存期間產(chǎn)品的完整性,但它們也會(huì)引入額外的壓力,例如可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)活性喪失的冷凍濃度梯度。 應(yīng)對(duì)不同規(guī)模的凍融操作進(jìn)行工藝表征,并注意冷凍時(shí)間和邊界效應(yīng),以確保產(chǎn)品在整個(gè)工藝和工藝開發(fā)過程中的穩(wěn)定性。 目前,過程表征通常依賴于一個(gè)或很少的溫度探頭,這些探頭根據(jù)原始溫度檢測(cè)凝固時(shí)間,而原始溫度在很大程度上受到濃縮溶液冰點(diǎn)降低的影響。 為了克服這個(gè)問題,提出了一種基于光纖布拉格光柵傳感器溫度測(cè)量的二階導(dǎo)數(shù)來檢測(cè)結(jié)冰的方法。 該方法的適用性通過使用純化水和濃縮制劑的冷凍時(shí)間來最小化邊界效應(yīng)的新型小型凍裝置的過程表征來證明。 對(duì)于 -60 至 -20℃ 的溫度,冷凍時(shí)間從 35 分鐘到 81 分鐘不等,并影響冷凍濃度曲線。 此外,基于普朗克方程的凍結(jié)時(shí)間估計(jì)揭示了由于啟動(dòng)溫度梯度而導(dǎo)致的模型局限性,這可以通過經(jīng)驗(yàn)擴(kuò)展的普朗克模型來糾正。 作為假設(shè),我們得出的結(jié)論是,從冷凍濃度的角度來看,冷凍溫度對(duì)于冷凍袋等特征冷凍距離較小的容器來說不太重要。 使用二維解析溫度曲線,當(dāng)冷凍溫度高于 -30℃ 時(shí),觀察到最后一個(gè)冷凍點(diǎn)從容器頂部到底部的移動(dòng)。

 

關(guān)鍵詞:凍融,過程表征,冷凍時(shí)間,配方,最后冷凍點(diǎn)

 

介紹

治療性蛋白質(zhì)是暢銷的藥物之一。 由于其高價(jià)值和生產(chǎn)成本,活性藥物成分 (API) 在運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中的活性損失必須通過選擇合適的制劑試劑來限制 (Chang et al., 2005; Bauer et al., 2017)和儲(chǔ)存 狀況。 因此,許多生物藥品都以冷凍狀態(tài)儲(chǔ)存(Singh et al.,2009;Authelin et al., 雖然冷凍會(huì)減慢并減少 API 的降解反應(yīng),但冷凍過程會(huì)使蛋白質(zhì)面臨不同的壓力,例如冷變性(Privalov,1990)、冷凍濃縮(Bhatnagar et al., 2007)、冰晶形成(Chang et al., 1996),以及潛在的賦形劑結(jié)晶。 蛋白質(zhì)活性損失或聚集與冷凍濃度相關(guān)(Reinsch et al.,2015;Roessl et al.,2015)。 在微觀尺度上,水分子的結(jié)晶導(dǎo)致冰晶結(jié)構(gòu)內(nèi)剩余溶質(zhì)的凍結(jié)濃縮,從而導(dǎo)致蛋白質(zhì)的凍結(jié)溫度依賴性相行為(W?ll et al.,2019a,b)。 在大規(guī)模冷凍操作中,宏觀冷凍濃縮導(dǎo)致溶質(zhì)分布不均勻。 在冷凍較大體積的過程中,冰鋒從冷卻的容器壁向容器的中心前進(jìn)。 冷凍時(shí),溶質(zhì)濃縮在相邊界前面并在固相和液相之間分配(Bhatnagar et al.,2007),導(dǎo)致宏觀冷凍濃縮。 此外,由于密度梯度,這種冷凍濃縮效應(yīng)會(huì)導(dǎo)致自然對(duì)流(Butler,2002),從而導(dǎo)致溶質(zhì)沉降。 因此,隨著凍結(jié)前沿的出現(xiàn),峰值濃度出現(xiàn)在凍結(jié)體中心底部的非典型凍結(jié)濃度分布是不可避免的(Maity et al.,2009;Kolhe and Badkar,2011;Roessl et al.,2014; Reinsch et al.,2015)。

 

縮寫:LPTF,最后一個(gè)凍結(jié)點(diǎn); PTFE、聚四氟乙烯; RMSE,均方根誤差; TRIS,三-(羥甲基)-氨基甲烷

 

研究表明,冷凍濃度取決于冷凍過程而不是儲(chǔ)存溫度(Hauptmann et al.,2019)。 然而,缺少以傳熱和相變?yōu)橹攸c(diǎn)的凍融特性研究(Fan et al., 2018),但對(duì)于確保工藝可擴(kuò)展性并允許在理想冷凍溫度方面進(jìn)行工藝優(yōu)化是必要的。 經(jīng)常用于表征凍結(jié)過程的一個(gè)關(guān)鍵參數(shù)是冰鋒速度,它影響最大凍結(jié)濃度(Webb et al.,2002;Rodrigues et al., 2011;Hauptmann et al., 2019)和總凍結(jié)時(shí)間。 凍結(jié)時(shí)間的確定通常基于最后凍結(jié)點(diǎn) (LPTF) 的粗略溫度測(cè)量,其中冰鋒在凍結(jié)過程結(jié)束時(shí)聚集在一起。 該計(jì)算依賴于冰低于冰點(diǎn)溫度的假設(shè),由于冰點(diǎn)降低發(fā)生在高度濃縮的環(huán)境中,冰點(diǎn)溫度通常在 -0.5 (Rodrigues et al., 2011) 到 -5℃ (Lashmar et al., 2007) 之間任意設(shè)定。 解決方案。 此外,溫度探頭必須準(zhǔn)確位于 LPTF 位置。 尚未提出一種獨(dú)立于凝固點(diǎn)降低和 LPTF 位置來確定凝固時(shí)間的方法。 在最近的一篇出版物中,建議使用 Plank 方程來模擬制藥過程的總冷凍時(shí)間(Authelin et al.,2020),從而可以預(yù)測(cè)和優(yōu)化過程時(shí)間。 然而,迄今為止,藥物冷凍過程中的模型驗(yàn)證還缺失(Authelin et al.,2020)。

In the following work,a derivative-based temperature analysis for the detection of the total freezing time is presented. This method is used for process characterization of a novel small- scale freeze-thaw model with regards to freezing times at different temperatures. The applicability of the Plank equation on actively cooled pharmaceutical freezing processes is discussed to improve transferability of freezing processes to different scales and freezing setups. An extension of the Plank equation is introduced for correction of transient start-up conditions.

在接下來的工作中,提出了一種基于導(dǎo)數(shù)的溫度分析來檢測(cè)總凍結(jié)時(shí)間。 該方法用于對(duì)新型小規(guī)模凍融模型在不同溫度下的冷凍時(shí)間進(jìn)行過程表征。 討論了普朗克方程在主動(dòng)冷卻藥物冷凍過程中的適用性,以提高冷凍過程到不同規(guī)模和冷凍裝置的可轉(zhuǎn)移性。 引入普朗克方程的擴(kuò)展來校正瞬態(tài)啟動(dòng)條件。

 

材料和方法

樣品制備

所有使用的溶液均用超純水(PURELAB Ultra、ELGA LabWater、Veolia Water Technologies,Saint-Maurice,F(xiàn)rance)制備,并在使用前使用 0.2 mm 過濾器進(jìn)行無菌過濾。 由于 Tris-(羥甲基)-氨基甲烷 (TRIS) 緩沖液是蛋白質(zhì)制劑中廣泛使用的緩沖液(Zbacnik  et al., 2017),TRIS 緩沖液由購(gòu)自 Merck(達(dá)姆施塔特,德國(guó))的 TRIS 和 Tris-(羥甲基)- 制備而成。 氨基甲烷鹽酸鹽購(gòu)自 AppliChem(達(dá)姆施塔特,德國(guó)),濃度為 500 mM。 使用鹽酸將pH調(diào)節(jié)至pH 7.5±0.1。 選擇具有單一成分的溶液以減少成分相互作用,并選擇較高的濃度以更好地與通常冷凍運(yùn)輸?shù)母邼舛人幬镏苿┻M(jìn)行比較。 此外,凝固點(diǎn)降低取決于溶質(zhì)濃度,這強(qiáng)調(diào)需要新的總凝固時(shí)間計(jì)算方法。 對(duì)于蛋白質(zhì)和穩(wěn)定糖等不同的溶質(zhì),預(yù)計(jì)會(huì)產(chǎn)生類似的濃度效應(yīng)(Rodrigues et al.,2011)。

 

新型小型凍融裝置

與德國(guó)施韋青根 Bilfinger Industrietechnik Salzburg GmbH 共同設(shè)計(jì)和制造了一種新型小型凍融裝置。 它被設(shè)計(jì)為工業(yè)規(guī)模冷凍裝置的縮小模型,代表較大中空管的切片。 如圖 1 所示,中空?qǐng)A柱形冷凍裝置由外冷卻套和內(nèi)冷卻管冷卻,而底部單獨(dú)加熱,以最大限度地減少縮小邊界效應(yīng)。 容器體積被聚四氟乙烯 (PTFE) 制成的鑲嵌物分為六個(gè)單獨(dú)的室。 該嵌體允許在每個(gè)室高達(dá) 90 mL 的工作體積下執(zhí)行最多六個(gè)單獨(dú)的實(shí)驗(yàn)。 此外,由于導(dǎo)熱率低,PTFE 還可以平衡腔室底部的熱通量,從而產(chǎn)生如圖 1 橫截面所示的溫度分布。該 PTFE 底部抵消了由于鋼的導(dǎo)熱性而出現(xiàn)的邊界效應(yīng) 墻壁。 外冷卻壁和內(nèi)冷卻壁由 3 毫米厚的 316L 不銹鋼制成,半徑分別為 38 毫米和 100 毫米。 腔室深度為 40 毫米。 所有管道和鋼制部件均使用 Armacell(德國(guó)明斯特)的 20 mm Armaflex 進(jìn)行絕緣。

凍融裝置的管道和儀表圖如圖 1 所示。為了達(dá)到所需的溫度,裝置的內(nèi)部和外部冷卻回路合并并連接到帶有冷卻液 Kryo 的低溫裝置 Integral XT 1590 90,均購(gòu)自 Lauda(Lauda-K?nigshofen,德國(guó))。 安裝了 Krohne(德國(guó)杜伊斯堡)流量計(jì)、針閥和 2 bar 的設(shè)定系統(tǒng)壓力,在內(nèi)回路和外回路中實(shí)現(xiàn)了 25 ± 5 L/min 的冷卻液流量。 容器底部由冷卻裝置 F25-MC 和冷卻液 Thermal HY 加熱,兩者均購(gòu)自 Julabo(德國(guó) Seelbach)。 在初步研究中,當(dāng)冷凍雙去離子水時(shí),發(fā)現(xiàn) 0℃ 的恒定底部溫度對(duì)于容器中平行冷凍前沿所指示的最小邊界效應(yīng)是理想的(數(shù)據(jù)未顯示)。 所有裝置均以最大功率運(yùn)行,沒有任何設(shè)定的溫度梯度。 連接到 Ahlborn(Holzkirchen,德國(guó))數(shù)據(jù)記錄器 ALMEMO 8590 的 PT100 熱電偶在線測(cè)量分流前凍融裝置入口處以及內(nèi)回路和外回路兩個(gè)出口流處的冷卻液溫度。 該設(shè)置允許設(shè)定溫度為 -60 至 30℃。 使用 Mathworks(美國(guó)馬薩諸塞州納蒂克)使用 MATLAB App Designer 設(shè)計(jì)的自定義應(yīng)用程序收集和控制測(cè)量數(shù)據(jù)。 該應(yīng)用程序自動(dòng)從數(shù)據(jù)記錄器、兩個(gè)冷卻裝置和上述樣品溫度裝置在線收集和設(shè)置所有溫度數(shù)據(jù)。 在下面的章節(jié)中,冷卻溫度Tcooling是指Kryo 90冷卻單元的溫度,而所有實(shí)驗(yàn)的底部溫度均設(shè)置為0℃恒溫。 流體溫度T是指在低溫裝置入口處測(cè)得的溫度。 設(shè)定溫度Tset是冷卻后在冷卻單元(Tcooling)中達(dá)到的溫度。

 

圖 1 | 實(shí)驗(yàn)裝置。 顯示了帶有兩個(gè)單獨(dú)的冷卻單元來控制冷凍室的低溫裝置的管道和儀表圖。 冷凍室可視化為小型凍融裝置的橫截面。 冷卻液和 PTFE 嵌體的溫度分別用藍(lán)色到紅色從 Tset 到 0℃ 的梯度表示。 在橫截面內(nèi)部,樣品溫度探頭和尺寸(以毫米為單位)顯示為白色彎曲鋼封裝上的灰點(diǎn)。 管道由箭頭表示。 陰影區(qū)域表示實(shí)心不銹鋼和 PTFE。

img1 

 

在進(jìn)行實(shí)驗(yàn)之前,使用 Otto-chemie(德國(guó)弗里多芬)的食品級(jí)硅膠 Ottoseal S27 密封 PTFE 嵌體和外殼之間的間隙。 對(duì)于每個(gè)實(shí)驗(yàn),將 90 mL 樣品移入腔室中。 相鄰的室充滿超純水,以盡量減少?gòu)较蜻吔缧?yīng)。 冷凍過程開始時(shí)在 5℃ 下保持至少 2 小時(shí),以確保平衡起始條件。 平衡后,在最大冷卻坡度下將設(shè)定溫度調(diào)整為-60 至-20℃。 當(dāng)所有樣品溫度傳感器測(cè)得溫度低于-1℃后,底部加熱裝置自動(dòng)關(guān)閉以達(dá)到低樣品溫度。 如果采取冷凍樣品,則在冷凍后增加 2 小時(shí)的保持時(shí)間,以確保冷凍過程處于平衡。 冷凍步驟后,通過將溫度設(shè)置為30℃至少1小時(shí)來開始解凍。 不同階段的計(jì)時(shí)是使用上述應(yīng)用程序自動(dòng)完成的。

 

溫度評(píng)估

使用 14 個(gè)溫度傳感器監(jiān)測(cè)樣品溫度,如圖 1 所示,并提供探頭坐標(biāo)信息。 傳感器位于 Loptek(德國(guó)柏林)定制設(shè)計(jì)的兩根預(yù)先校準(zhǔn)的光纖溫度光纖上,以及來自 Sylex(斯洛伐克布拉迪斯拉發(fā))的詢問器 SCN-46 S-line Scan 416。 這些光纖被直徑為 1 毫米的不銹鋼管封裝,并包含多達(dá)九個(gè)光纖布拉格光柵傳感器。 一根帶有六個(gè)傳感器的光纖位于樣品表面下方 5 毫米處,另一根帶有八個(gè)傳感器的光纖位于腔室地面上方 5 毫米處,以實(shí)現(xiàn)腔室橫截面的二維解析溫度場(chǎng)。 使用 Sylex(斯洛伐克布拉迪斯拉發(fā))的 S-line Sentinel 軟件每 2 秒獲取一次溫度數(shù)據(jù)。 與常用的熱電偶相比,所使用的溫度監(jiān)測(cè)裝置具有提高溫度分辨率的優(yōu)點(diǎn),同時(shí)減少通過傳感器電纜的熱傳導(dǎo)。 我們預(yù)計(jì)沿傳感器的熱傳導(dǎo)不會(huì)影響冷凍過程,因?yàn)榕c周圍的冰和水相比,1 毫米厚的中空管的熱容量可以忽略不計(jì)。

 

圖 2 | 過程溫度評(píng)估示例。 (A) 顯示測(cè)量的器件溫度 Tout、T∞ 和 T Cool 以及 13 個(gè)樣本溫度中的 5 個(gè)。 菱形表示冷卻時(shí)間,三角形表示單個(gè)探針處的凍結(jié),六邊形表示 LPTF。

各個(gè)探針處的凍結(jié)和 LPTF 時(shí)間是根據(jù)樣本數(shù)據(jù)二階導(dǎo)數(shù)的最小值計(jì)算的,如面板 (B) 所示。 r表示溫度探頭距冷卻表面的距離增加。 各個(gè)樣品溫度曲線在面板 (B) 中進(jìn)行了著色,以提高可見性。

img2 

查看如圖 2A 所示的典型樣品溫度曲線,可以檢測(cè)到兩個(gè)不同的相變時(shí)間。 第一個(gè)轉(zhuǎn)變發(fā)生在觀察到的溫度探針處凍結(jié)時(shí),其中溫度降至熔點(diǎn)以下,稱為部分凍結(jié)時(shí)間。 此時(shí),熱力學(xué)性質(zhì)從水變?yōu)楸瑢?dǎo)致溫度斜率發(fā)生明顯變化。 第二個(gè)事件表示 LPTF 凍結(jié),稱為總凍結(jié)時(shí)間。 當(dāng)整個(gè)塊體被冷凍時(shí),不再釋放潛熱,因此所有探頭的溫度將同時(shí)降低。 為了分析每個(gè)溫度探頭測(cè)量的兩次時(shí)間,使用 Savitzky-Golay 濾波器對(duì)溫度曲線進(jìn)行平滑和導(dǎo)出兩次,并使用二階多項(xiàng)式和 151 個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)的窗口。 二階導(dǎo)數(shù)的最小值表示所討論的斜率變化。 應(yīng)根據(jù)稍后討論的數(shù)據(jù)質(zhì)量仔細(xì)選擇濾波器窗口,其中較小的窗口會(huì)導(dǎo)致更高的精度,但也會(huì)導(dǎo)致更高的信噪比。 凍結(jié)時(shí)間是根據(jù)所有 14 個(gè)溫度測(cè)量值計(jì)算的,并刪除了基于三個(gè)縮放中值絕對(duì)偏差的異常值,以提高計(jì)算的穩(wěn)健性。 然而,由于所用光纖傳感器的信噪比較低,部分凍結(jié)時(shí)間是根據(jù)低于 -2的溫度確定的。 當(dāng)將該方法應(yīng)用于熱電偶的溫度讀數(shù)時(shí),可以基于具有較小薩維茨基-戈萊過濾器窗口的二階導(dǎo)數(shù)來分析部分和總凍結(jié)時(shí)間。

根據(jù)設(shè)定溫度的低溫度計(jì)算直到冷卻液達(dá)到設(shè)定溫度的冷卻時(shí)間。

 

結(jié)冰時(shí)間預(yù)測(cè)

計(jì)算總凍結(jié)時(shí)間 tfreezing 的 Plank 模型(Plank,1913)由 Authelin 等人提出。 (2020)作為藥物冷凍過程的模型。 它假設(shè)冷卻流體溫度 Tcooling 從平衡逐步降低到設(shè)定溫度,并且在凍結(jié)之前主體處于熔化溫度 Tm。 方程可以寫成

ae4788754e41ccea3780429a7daa910 

其中ρl是液體樣品的密度,Δhm是熔化潛熱,X是LPTF和傳熱表面之間的特征距離(Pham,2005)。 對(duì)于無限板,幾何因子 E 為 1,對(duì)于無限圓柱體,幾何因子 E 為 2,對(duì)于球體,幾何因子 E 為 3。 比奧數(shù) Bi = kaX/λs 將殼的傳熱阻力 ka 與給定導(dǎo)熱系數(shù) λs 的樣品的內(nèi)部導(dǎo)熱阻力聯(lián)系起來(Martin,2010)。 對(duì)于藥物溶液,可以在稀釋溶液的假設(shè)下使用固體水作為溶劑的物理性質(zhì)(Randall and Rossini, 1929; Kumano et al., 2007)。 假設(shè)平衡溫度和熔化溫度之間的溫差可以忽略不計(jì),并且壁溫等于 T∞(Bi→∞),這對(duì)于主動(dòng)冷卻的冷凍系統(tǒng)來說可能是這樣,則冷凍時(shí)間可以使用方程 2 來計(jì)算。

460bd6931732a1321667c9570e577ac 

其中 oC·min 中的 β 是 ρl 、Δhm、X2 、λs 和 E 的函數(shù),總結(jié)了給定主動(dòng)冷凍系統(tǒng)的所有常數(shù)值。

冷凍散裝分析

使用來自 Bürkle(德國(guó)巴特貝林根)的內(nèi)徑為 8 毫米的空心鉆頭從冷凍塊中取樣。 將一個(gè) 3D 打印支架放置在腔室頂部,該支架以 10.5o 的角度分布在兩排不同的行中,具有 9 個(gè)鉆孔,從而在整個(gè)腔室長(zhǎng)度上提供可重復(fù)的鉆孔位置。 在徑向邊界效應(yīng)可忽略不計(jì)的假設(shè)下,從具有重疊樣本體積的兩個(gè)不同行進(jìn)行采樣提高了橫截面的樣本分辨率,如圖 1 中的實(shí)線和虛線所示。 從三層 8 毫米高的鉆孔中取樣,最后一個(gè)孔距室底部 2 毫米。 始終丟棄高于第一樣品水平的樣品,以避免吸收先前鉆孔和測(cè)量來自腔室中心的冷凍濃縮液體的冰碎片,該冰碎片被推出膨脹的冰鋒相遇的地方。 將樣品轉(zhuǎn)移至來自 Eppendorf(德國(guó)漢堡)的 2 mL 反應(yīng)管中并在室溫下解凍。 使用來自Radiometer Analytical SAS(法國(guó)里昂)的電導(dǎo)率計(jì)CDM 230通過電導(dǎo)率分析來測(cè)量樣品的緩沖液濃度。

 

結(jié)果

凍結(jié)時(shí)間分析

為了表征和描述冷凍過程,總冷凍時(shí)間是一個(gè)關(guān)鍵的過程參數(shù)。 總凍結(jié)時(shí)間可以根據(jù)二階導(dǎo)數(shù)計(jì)算出來,如圖 2 所示。雖然總凍結(jié)時(shí)間的最小值很明顯,但部分凍結(jié)時(shí)間的最小值則不然。 當(dāng)冷凍溫度高于-25℃時(shí),由于溫度傳感器的信噪比較低,所有溫度探頭都無法正確檢測(cè)到第一個(gè)最小值。 因此,當(dāng)溫度低于 -2℃ 時(shí)確定部分凍結(jié)時(shí)間。通過各個(gè)探頭的凍結(jié)時(shí)間,可以監(jiān)測(cè)室內(nèi)冰鋒進(jìn)展,如圖 3 所示。根據(jù)二階導(dǎo)數(shù)計(jì)算的總凍結(jié)時(shí)間 所有溫度曲線的結(jié)果是純水樣品的標(biāo)準(zhǔn)偏差低于 2%,高濃度緩沖液樣品的標(biāo)準(zhǔn)偏差低于 4%。 查看圖 2A 中所示的觀察到的過程溫度,由于溫度調(diào)節(jié),冷卻溫度超過設(shè)定溫度最多 3 K,而由于鋼外殼的熱容量,流體溫度卻沒有超過設(shè)定溫度。

 

過程表征

純化水在不同溫度下冷凍,以表征新型凍融裝置的傳熱性能,因?yàn)樗捎糜诖笠?guī)模工藝表征。在我們的研究中,當(dāng)設(shè)定溫度從-20℃降低到-60℃時(shí),水樣的總冷凍時(shí)間縮短了2.3倍,從78.7分鐘縮短到33.8分鐘,如圖4所示。與在較低冷卻溫度下幾乎停滯的冷凍時(shí)間減少相比,在較高冷卻溫度下冷凍時(shí)間縮短得更快。基于方程2,使用-25至-20℃的數(shù)據(jù)擬合了估算模型,得出β值為1619 C·min,R2=0.972。用-20℃下的數(shù)據(jù)求解方程2,得到β=1620 C·min。計(jì)算出模型和所有設(shè)定溫度的均方根誤差(RMSE)為1.83分鐘,其中在-25℃以下的溫度下測(cè)量的冷凍時(shí)間總是超過估計(jì)的冷凍時(shí)間。根據(jù)方程3計(jì)算冷卻時(shí)間與總冷凍時(shí)間的比值Ⅱ。從總冷凍時(shí)間中減去經(jīng)驗(yàn)確定的17.3倍Ⅱ,RMSE降低到0.96分鐘,特別是在較低溫度下冷凍時(shí)間的估計(jì)得到了改進(jìn),如圖4所示。

434747ce3258a4b7c925e8d91b8a08e 

分析冷卻裝置內(nèi)傳熱流體的溫度,測(cè)得設(shè)定溫度為—30℃及以上時(shí)冷卻時(shí)間為4.2-4.9分鐘。 對(duì)于較低的設(shè)定溫度,冷卻時(shí)間大大增加。 冷凍過程開始后,冷卻液與低溫裝置出口之間的溫差高達(dá) 3 K,在平衡狀態(tài)下降至 0.5 K 左右。 使用供應(yīng)商提供的傳熱流體的平均熱容為 1.5 kJ/kg/K、密度為 900 kg/m3、流量為 25 L/min,可估計(jì)功率損耗為 330 至 100 W 處于平衡狀態(tài)。

 

樣品溫度

在溫度纖維的幫助下,可以觀察到連續(xù)的二維解析溫度場(chǎng),如圖3所示。假設(shè)冷凍樣品的溫度低于-2℃,則在冷凍過程中可以觀察到冰鋒進(jìn)展。 當(dāng)冷凍 500 mM Tris 緩沖溶液時(shí),觀察到垂直冷凍前沿,如圖 3A 所示。 在所有實(shí)驗(yàn)中,LPTF 都是在距內(nèi)冷卻壁 26.5 ± 2.5 mm 的距離處觀察到的。 相反,LPTF 的垂直位置隨溫度變化,如圖 3B 所示。 在設(shè)定溫度低于-25°C的實(shí)驗(yàn)中,冷凍前沿首先在容器底部相遇,并且從容器底部到頂部有一個(gè)小間隙結(jié)冰,導(dǎo)致LPTF位置位于室的頂部。 當(dāng)水分子的膨脹將液體推向主體表面時(shí),就會(huì)發(fā)生這種情況,這與在 LPTF 位置處的樣品主體頂部觀察到的冰山一致。 在-25℃及以上的高溫設(shè)定下冷凍會(huì)導(dǎo)致容器底部出現(xiàn)LPTF位置,其中剩余的液體以收縮鐘的形式凍結(jié)。 圖 3C 顯示了基于溫度的容器頂部和底部的總冷凍時(shí)間與根據(jù)溫度斜率計(jì)算的總冷凍時(shí)間的比較。 基于斜率的冷凍時(shí)間與圖 2 所示的純化水觀察到的相似。當(dāng)設(shè)定溫度低于 -25℃ 時(shí),冷凍容器頂部和底部的冷凍時(shí)間差異微乎其微,而在設(shè)定溫度下冷凍容器頂部和底部的冷凍時(shí)間差異高達(dá) 9.7 分鐘。 更高的設(shè)定溫度。

 

冷凍散裝分析

將 pH 7.5 的 500 mM Tris 緩沖溶液在 -20、-40 和 -60℃ 下冷凍,以評(píng)估冷凍溫度對(duì)冷凍濃度的影響,結(jié)果如圖 5 所示。

在所有冷凍實(shí)驗(yàn)中,最大冷凍集中區(qū)域位于距離內(nèi)冷卻壁25mm的LPTF位置。 當(dāng)溫度從-60℃升高到-40℃再升高到-20℃時(shí),最大冷凍濃度增量(cmax/c0)分別從1.39±0.01上升到1.52±0.03到2.53±0.04。 體積不均勻性,更具體地說是最大濃度與最小濃度的比率 (c max/cmin ),總結(jié)了冷凍濃度結(jié)果,高值代表高冷凍濃度。 當(dāng)冷凍溫度為-20、-40和-60 ℃時(shí),將冷凍溫度分別從8.1倍降低到3.6倍到3.0倍,體積不均勻性顯著改善。 一般來說,觀察到存在從上到下的濃度梯度。 作者想提一下,采樣方法僅提供樣品體積的平均濃度,而真正的局部峰值冷凍濃度預(yù)計(jì)會(huì)更高。

 

圖 3 | 腔室橫截面的二維解析溫度分析。 (A) 顯示插值溫度數(shù)據(jù),其中溫度探頭由矩形表示。 在下圖中,低于 –1℃ 和高于 –1℃ 的溫度分別用藍(lán)色和紅色突出顯示。 面板 (B) 顯示了 LPTF 之前的 –45 和 –20℃ 的突出溫度。 (C) 不同設(shè)定溫度下底部和頂部溫度傳感器的各個(gè)凍結(jié)時(shí)間的比較。 由溫度斜率確定的 LPTF 時(shí)間繪制為條形圖以供參考。

img6 

 

圖 4 | 不同設(shè)定溫度下的冷凍和冷卻時(shí)間。 用星號(hào)標(biāo)記的數(shù)據(jù)點(diǎn)用于根據(jù)方程校準(zhǔn)模型。 2,β = 1619,其中灰色區(qū)域顯示 95% 置信界限。

img7 

討論

凍結(jié)時(shí)間分析

我們演示了一種從溫度探頭各個(gè)位置提取凍結(jié)時(shí)間以及從各種溫度曲線的二階導(dǎo)數(shù)中提取總凍結(jié)時(shí)間的方法。 單個(gè)探針凍結(jié)檢測(cè)中的一個(gè)常見問題是冰點(diǎn)降低,這會(huì)導(dǎo)致諸如低于 -5℃ 的固態(tài)等假設(shè)(Lashmar 等,2007)。 此外,基于原始溫度分布的總凍結(jié)時(shí)間的檢測(cè)依賴于 LPTF 位置的知識(shí)。 我們通過使用溫度二階導(dǎo)數(shù)的方法克服了這兩個(gè)問題。 然而,該方法依賴于冷凍溫度和平衡溫度差異較大的精確和高頻數(shù)據(jù)。 隨著冷凍溫度升高,由于絕對(duì)溫度梯度降低,信噪比降低。 因此,冷凍時(shí)間的標(biāo)準(zhǔn)偏差隨著冷凍溫度的升高而增加。 因此,通過斜率分析僅計(jì)算 LPTF 凍結(jié)時(shí)間。 用于計(jì)算容器頂部和底部冷凍時(shí)間的單獨(dú)冷凍時(shí)間假設(shè)溫度低于-2℃。

比較兩種方法(如圖 3C 所示)揭示了兩種方法的偏差。 雖然基于導(dǎo)數(shù)的分析顯示出與純化水類似的趨勢(shì),但基于溫度的分析通常會(huì)導(dǎo)致與預(yù)期冷凍時(shí)間的較大偏差。 盡管如此,基于溫度的分析能夠表明 LPTF 沉降到腔室的地面上,如下文所述。 當(dāng)使用單個(gè)熱電偶設(shè)計(jì)冷凍過程時(shí),這一點(diǎn)非常重要,因?yàn)檫@應(yīng)該針對(duì) LPTF。 不幸的是,與普通熱電偶相比,光纖溫度傳感器的信噪比通常較低。 然而,這顯示了基于導(dǎo)數(shù)的方法的適用性和穩(wěn)健性。

 

普朗克方程的推廣

如上所示,冷凍溫度的降低如預(yù)期縮短了總冷凍時(shí)間。 正如我們基于普朗克模型的模型所示,冷凍過程的熱力學(xué)特性可以部分解釋非線性趨勢(shì)。 基于三個(gè)初始水凍結(jié)測(cè)試的計(jì)算模型能夠估計(jì)較低溫度下的總凍結(jié)時(shí)間。

然而,隨著冷凍溫度的降低,我們的實(shí)驗(yàn)結(jié)果與普朗克模型的偏差更大。 這些偏差顯示了普朗克方程與過程相關(guān)的局限性。 與我們的模型不同,根據(jù)所有測(cè)量數(shù)據(jù)的指數(shù)外推,對(duì)于較低的冷凍溫度,測(cè)量值預(yù)計(jì)接近約 31 分鐘的最短冷凍時(shí)間。 由于普朗克方程僅適用于階梯式冷卻溫度,因此隨著溫度降低而增加的冷卻時(shí)間可以解釋實(shí)際凍結(jié)時(shí)間的有限行為。

 

圖 5 | 對(duì)溫度范圍為 –60 至 –20℃ 的冷凍鉆芯進(jìn)行離線樣品分析。 樣品體積在第一張圖中以實(shí)線和虛線矩形顯示,其中測(cè)量的中心用 x 標(biāo)記。 標(biāo)準(zhǔn)化濃度通過從藍(lán)色到紅色的顏色梯度來可視化,并插值在三次重復(fù)的平均值之間 (n = 3)。

2e1780ebb5ada1c8a1d8477c1784b81 

因此,引入無量綱數(shù)Ⅱ來考慮冷凍裝置的瞬態(tài)啟動(dòng)條件。 對(duì)于理想系統(tǒng),隨著冷卻溫度逐步降低,II 接近 0,而在實(shí)際系統(tǒng)中,由于冷卻裝置中物理傳熱的限制,II 預(yù)計(jì)會(huì)隨著冷凍溫度的降低而增加。 如果超過 1,則降低設(shè)定冷卻溫度不會(huì)導(dǎo)致冷卻時(shí)間進(jìn)一步減少,因?yàn)槌跏妓矐B(tài)期超過凍結(jié)時(shí)間。 因此,溶質(zhì)的低溫濃度也不會(huì)降低。 表 1 總結(jié)了我們?cè)O(shè)置的 Ⅱ 值。在較低設(shè)定溫度下,隨著需要從冷卻液中去除更多的熱函并且冷卻裝置在較低溫度下效率降低,Ⅱ 會(huì)隨著冷卻時(shí)間的增加而增加。

 

TABLE 1 | values of the freezing device.表 1 | 冷凍裝置的Ⅱ值。

 

Tset

/%

60.0

46:6 ± 0:41

50.0

31:8 ± 0:16

40.0

19:2 ± 0:44

30.0

8:8 ± 0:06

25.0

6:4 ± 0:02

22.5

6:0 ± 0:10

20.0

5:4 ± 0:08

 

通過計(jì)算出的 Ⅱ 值對(duì)凍結(jié)時(shí)間進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)修正,顯著改進(jìn)了模型。 因此,我們得出結(jié)論,當(dāng)考慮瞬態(tài)啟動(dòng)條件時(shí),即使在低溫下,普朗克方程也可以用于預(yù)測(cè)凍結(jié)時(shí)間。 此外,在進(jìn)行結(jié)垢實(shí)驗(yàn)或比較不同凍融過程時(shí),Ⅱ尤其重要。 一般來說,由于總冷凍時(shí)間短,對(duì)于冷凍袋等小冷凍距離容器來說,II 級(jí)被認(rèn)為是最高的。 另一方面,被動(dòng)冷卻系統(tǒng),如凍融瓶,由于其階梯式冷卻溫度下降和較長(zhǎng)的冷凍時(shí)間,將具有低的Ⅱ值。 因此,作者得出結(jié)論,從低溫濃縮的角度來看,冷凍溫度對(duì)于冷凍時(shí)間較長(zhǎng)的系統(tǒng)(例如被動(dòng)冷卻系統(tǒng)和冷卻容器)非常重要,Nidhi 等人也表明了這一點(diǎn)(Miller et al., 2013)。 相反,降低快速冷凍過程中的設(shè)定溫度可能只能略微改善整體均勻性和蛋白質(zhì)完整性,正如有關(guān)一次性袋凍融過程的報(bào)道(Kolhe et al., 2012; Le Saout et al.,2012;

作為一個(gè)應(yīng)用示例,Plank 模型可用于在監(jiān)管機(jī)構(gòu)面前證明經(jīng)過驗(yàn)證的可接受范圍的合理性,其中較低的冷凍溫度會(huì)導(dǎo)致更廣泛的可接受范圍,從而實(shí)現(xiàn)更穩(wěn)健的過程。

 

樣品溫度

在我們的設(shè)置中觀察到的冷凍過程中平行、垂直的冷凍前沿為我們的工藝的可擴(kuò)展性提供了有價(jià)值的信息。 它強(qiáng)調(diào)了我們的設(shè)置中存在的最小邊界效應(yīng),這對(duì)于小規(guī)模模型至關(guān)重要。 在邊界效應(yīng)不受控制的小規(guī)模過程中,例如瓶子中的被動(dòng)冷凍,會(huì)發(fā)生從底部的冷凍,這可能會(huì)影響冷凍前沿形狀和最終濃度分布,如 Kolhe 和 Badkar (2011) 所見,其中底部濃度通常較低 比上面的層。 在使用主動(dòng)冷卻系統(tǒng)的研究中,尚未描述邊界效應(yīng)。

觀察到的另一個(gè)現(xiàn)象是,LPTF 距離內(nèi)冷卻壁更近,這是由于內(nèi)壁傳熱面積較小的結(jié)果。 從內(nèi)冷卻壁到 LPTF 的體積以及從外冷卻壁到 LPTF 的體積之間的簡(jiǎn)化能量平衡(參見補(bǔ)充材料)導(dǎo)致 LPTF 到內(nèi)壁的理論距離為 24 mm,這與我們的研究結(jié)果一致。

當(dāng)在高溫下冷凍時(shí),LPTF 明顯下降到室的底部,這可以通過整個(gè)過程中冷凍濃縮液體的沉降來解釋(Singh and Nema, 2010; Kolhe and Badkar, 2011)。 濃溶液推至 LPTF 頂部與 Hauptmann 等人的結(jié)果一致。 (2019)。 冷凍濃度導(dǎo)致溶液中產(chǎn)生粘度和密度梯度,從而引起自然對(duì)流(Butler,2002)。 此外,隨著濃度的增加,冰點(diǎn)會(huì)降低。 因此,當(dāng)冷凍濃度在升高的冷凍溫度下時(shí),LPTF 位置將下沉到底部。 由于對(duì)流增加(Authelin 等人,2020)和更大的沉降距離,這種效應(yīng)在大規(guī)模應(yīng)用中可能更加明顯。 通常在 LPTF 處放置溫度探頭以進(jìn)行過程監(jiān)控(Lashmar et al., 2007; Le Saout et al., 2012),這可能會(huì)在冷凍不同配方時(shí)導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。 因此,我們建議使用上面討論的基于導(dǎo)數(shù)的方法來基于冷凍時(shí)間進(jìn)行過程表征,因?yàn)樵摲椒ㄔ谌萜髦袦囟忍筋^的位置方面具有靈活性。

 

冷凍散裝分析

一般來說,我們的發(fā)現(xiàn)濃度最大值高達(dá) 2.5 倍,與主動(dòng)冷卻冷凍裝置的文獻(xiàn)一致2002; Rodrigues et al., 2011; Reinsch et al., 2015),他們報(bào)道了 1.3 至 2.5 -倍冷凍濃度。 觀察到的濃度梯度可以通過溶質(zhì)排除導(dǎo)致的冷凍濃縮來解釋(Roessl et al., 2014; Authelin et al.,2020)和前面提到的較稠密冷凍濃縮物的沉降(Kolhe and Badkar,2011)。 在較低的冷凍溫度下將溫度降低 20℃ 時(shí),體積均勻性的降低幅度較小,這可以歸因于普朗克模型所見的物理限制,在較低溫度下冷凍時(shí)間的縮短幅度較小。 這支持了我們的發(fā)現(xiàn),即冷凍濃度和冷凍過程可以通過冷凍時(shí)間來表征,這與 Hauptmann 等人(2019)的觀點(diǎn)一致。

結(jié)論

所提出的結(jié)果為凍融過程設(shè)計(jì)和監(jiān)測(cè)提供了工業(yè)相關(guān)指導(dǎo)。 展示了一種使用兩個(gè)獨(dú)立冷卻回路的新型凍融裝置。 雖然該模型的工程復(fù)雜性有所增加,但它能夠減少邊界效應(yīng),例如從底部?jī)鼋Y(jié)。 因此,可以小規(guī)模評(píng)估工藝參數(shù),例如 LPTF 的溫度依賴性沉降,這對(duì)于工藝監(jiān)控非常重要。 此外,將具有過程干擾的高分辨率溫度監(jiān)測(cè)方法與基于導(dǎo)數(shù)的方法相結(jié)合來計(jì)算總冷凍時(shí)間。 確定的冷凍時(shí)間對(duì)冷凍散裝的冷凍濃度曲線有很大影響。 對(duì)于給定的主動(dòng)冷卻系統(tǒng),可以使用普朗克方程通過模型校準(zhǔn)和少量?jī)鼋Y(jié)時(shí)間實(shí)驗(yàn)來估計(jì)這些凍結(jié)時(shí)間。 然而,對(duì)于低冷凍溫度下的實(shí)際過程,普朗克模型必須擴(kuò)展無量綱數(shù)II,以考慮傳熱流體和系統(tǒng)冷卻期間出現(xiàn)的啟動(dòng)條件。 Ⅱ可以解釋為什么冷凍溫度在短距離冷凍過程中起著更重要的作用。 因此,對(duì)于不銹鋼容器中具有較大特征距離的冷凍過程,冷凍溫度的降低可能對(duì)冷凍體積均勻性產(chǎn)生更大的影響。 冷凍距離較短的工藝(例如冷凍袋)可能不會(huì)因低冷凍溫度而得到改善。 因此,這些發(fā)現(xiàn)對(duì)制藥行業(yè)凍融操作的未來過程分析技術(shù)策略具有重大影響。


欧美婷婷色五月网| 91操人视频| 久久性爱网站| 婷五月丁香| AV在线观看网站| 丁香五月 无码| www婷婷| 色五月婷婷很很操| 婷婷五月激情在线视频| 色小说婷婷五月天天天| 金桔一区二区ab地址| 色婷婷影| 性爱五月丁香| 97热久久五月婷婷| 中文字幕欧美精品久久| 婷婷五月丁香色综合| 伊大人久久| 国产乱子轮XXX农村| 99在线热视频| 香蕉AV777XXX色综合一区| 天天爽天天草| 午夜激情五月| 日日操日日射| 欧洲激情五月天| 天天搽天天射| 久久er九九| 丁香五月天激情五月天激情五月天激情网 | 国内自拍97在线| 婷婷五月丁香五月| 国产 码在线成人网站| 久久婷婷五月天激情| 五月婷婷婷| 我要看激情五月天| 99视频精品8| 丁香五月天天日| 九九av| 婷婷丁香激情综合色情| 好色婷婷| 91精品又长又大又粗又爽又猛| 五月天婷婷涩涩| 天堂呦 呦百度搜索-百度搜索| caop视频| 大香蕉婷婷婷| 免费操超碰| 亚洲视频另类| 9久热在线视频| 亚洲操女| 久久婷婷东京热大香樵| 九热久| www99精品| 超碰免费大香蕉| 婷婷综合亚洲| 91超碰在线观看| 久久婷婷色情7777网站| 亚洲人成网亚洲欧洲无码久久| 伊人激情啪啪| 开心婷婷五月天综合| 五月天激情黄色小说在线观看| 在线播放成人网站| 99在线精品视频免费| 丁香五月婷婷久久综合激情网| 国产日产成人亚洲欧美国产VA| 91狠狠综合网| 99免费综合网| 五月婷免费视频久久久| 天天摸日日舔狠狠添婷婷婷| 人人视频色| 六九色综合婷婷五月天| 91欧美日韩综合| 第四色五月天| 96色婷婷| 黄色精品五月婷婷| 这里只有精彩小视频视频网站| 丁香五月网络网络| 六月丁香婷婷色69| 直接看的AV| 美国十月色婷婷在线观看| 另类图片激情五月| 国产精品第一国产精品| 久综合九综合99| 色色色9 9 9| 久久 婷婷 五月天| 婷香五月网在线| 五月婷婷丁香伦理网| 久久久人妻系列| 五月天色五月| 狠狠干婷婷| 亚洲午夜在线视频| 97干在线播放| 婷婷五月天影视| www,色色色网站| 午夜成人综合| 裸体做A爰片毛片A片免费 | 九九精品综合| 人妻丰满精品一区二区A片| 久久五月婷综合| 亚洲 欧洲 国产 伦综合| aaa久久| 激情五婷精品网在线观看网址| 婷婷五月永远18免费久久久| 99操逼| 色欲AV天天AV亚洲一区| 五月激情啪啪啪| 亚洲成人网在线观看| 丁香五月伊人| 操操操97| 婷五月天| 亚洲小视频免费播放| 69热在线| 激情五月综合免费| 互月天综合| 五月花免费视频| 丁香花高清在线完整版| 久久这里只有精品热在99| 碰97 久| 国产三级在线播放| 99视频九九热| 婷婷五月天在线看| 丁香五月婷在线| 五月丁香六月激情综合欧美| 激情五月天电影| 色色色综合| 亚洲欧美综合7777色婷婷| 六月婷婷中文字幕| 热99色| 国产AV不卡福利| 婷婷激情五月| 久色欧美| 色五月婷婷av| 亚洲欧洲另类| 久七香蕉| 掩去也综合五月视频| 五月丁香激情婷婷综合字幕| 丁香五月AV综合激情| 色色色色色网| 国产精产国品一二三在观看| 日本天堂网站99| 毛片新网地| 婷婷五月天视| 色色色色五月| 中字幕视频在线永久在线观看免费 | 91操在线视频| 色五月婷婷久久| 婷婷激情五月天激情小说 | 成人久久天天x资源站| 91人妻视频| www.天天干| 在线中文av| 日日干日日| 日韩无码乱轮| 五月婷婷综合色拍| 国产又爽又大又黄A片| 五月天婷婷久久视频| 黄色中文字目| 久久久久亚洲AV无码网影音先锋| 五月婷婷六月激情在线| 亚洲第一综合| 99热在线极品极品| 五月婷婷AV| 色了色综合| 4399人妻无码久久久| .精品久久久麻豆国产精品| 五月激情久久| 丁香五月AV综合| 丁香五月婷中字幕| 亚洲V国产V欧美V久久久久久| 99小视频在线观看| 久久6这里只有精品| 99精品在线观看视频| 99热在线观看| 中文精品在| 五月成人网天天| 激情九月综合| 超碰京东热av男人的天堂| 婷婷欧美偷拍综合| 天天做天天爱| 婷婷丁香综合色AV| 伍月婷婷免费视频| 天天干天天干天天干| 精品夜夜澡人妻无码AV| 久热99热| www,五月天激情| 日韩999| 久久大香蕉伊人| 免费色色色| 中文字幕无码人妻AAA片| 国外亚洲成AV人片在线观看| 激情六月婷婷| 亚洲操b| 久久只有18视频| 日本99视频精品免费播放| 可以直接看的av网站| 亚洲网视屏| 91女人18毛片水多国产| 色色综合日韩| 久热 91| 久久人妻精品| 丁香激情合作五月| 激情另类综合| 狠狠久久婷婷| 丁香婷婷激情网站| 激情久久久| 超碰AV在线| 射区导航| 欧美三级级99久久| 五月色网| 嫩草AV久久伊人妇女超级A | 成人丁香婷婷| 日本激情ⅩXX免费视频| 97人人搞| 五月天婷婷色色首页| 久久久五月婷婷| 日日操日日撸| 97香蕉碰碰人妻国产欧美| 亚洲激情五月天| 婷婷视频在线| 南京搡BBBB搡BBBB| 天天肏高清在线| 97超级碰碰碰| 伊人五月天在线| 1024操逼| 狠狠狠人妻| 狠狠精品干练久久久无码中文字幕| 成年人夜夜喷水| 国产97色在线 | 日韩| 亚洲成人超碰| 五月天激情网站| 婷婷丁香六月天激情四射网| 五月婷婷深爱六月| 亚洲深喉AV| 777久久综合视频 | 五月婷婷六月丁香综合视频在线| 超碰99在线观看| 成人在线视频网| 驯服上司人妻HD中字日本| 婷婷色综合网日韩国产| 五月婷婷综合在线观看| 好叼操在线观看| www.日日夜夜| 天天色天天操天天射| 五月婷婷色综图片| 久久99久久99精品,久国产,久久精品免费,99久在线,久久久久国产精品免费网站,9 | 五月激情四射网站| 五月丁香六月婷婷手机无线| 中文人妻AV久久人妻18| 开心五月综合激情综合五月| 草草女人亚洲| 婷婷色成人| 五月天丁香色色| 99热大片| 婷婷香蕉精品| 人人视频色| 久久XX日本综合| 9这里只有精品| 天天干天天拍| 欧美狠狠地| 婷婷五月丁香A∨| 亚洲成人五月| 日本天堂免费99| 天堂中文8资源在线8| av第一二区| 五月天激情小说| 婷婷色激情网| 中文毛片无遮挡高潮免费| 77799热| 国产69精品久久久久999小说| 日本无va视频| 亚洲黄网AV| 婷婷狠狠五月综合| 久久久久九九九九视屏小说88| 六月色丁香中文字幕| 99操99| 天天爱夜夜爽| 夜夜久久综合网 | 狠狠色情婷婷| 操操综合网婷婷| 久热这里只有精品视频6| 区欧美日韩成人| 无码任你操| 色婷婷yy久| 丁香六月婷婷色播| 激情婷婷丁香五月天小说| 午夜天堂一区人妻| 深爱1激情网| 色婷大香蕉| 66精品成人免费网站在线观看| 激情久久 婷婷| 超碰超碰在线| 狠狠狠狠狠狠狠狠草| 色图亚洲91| 丁香六月欧美| 色婷婷综合在线| 中文无码婷婷| 天干干夜夜操| 丁香五月婷婷www..com| 无码少妇高潮喷水A片免费| 久久久WWW| 久久婷青青草原| 色天五月天在线观看视频| 久久综合五月天| 99久久这里只有精品| 欧美毛片www| 五月丁香花激情啪啪网| 五月天另类小说| 亚洲日韩26uuu| 亚洲免费电影2| 丁香五月婷婷AV| 五月天开心激情网色欲无码| 久久久精品婷婷五月天| 99ri在线| 婷婷天天综合| 亚洲色图五月丁香| 香蕉久久av一区二区三区| 夜夜撸天天日| 九月婷婷久久| 婷婷94s| 香焦网五月天| 丁香婷婷六月天| 激情av网| 99热国产这里只有精品| 欧美色频| 干婷婷五月天| 在线观看av网站| 99∨VTV| 国产婷婷五月色情综合| 日本天天综合| 久久青青日本视频| 天天色宗合| 深爱五月最新网址| 欧美色色色| 五月天社区| 久热 91| 狠狠色丁香婷婷综合久久97AV| 啪啪东京热| 99热97| 亚洲第一第二网站| 亚洲小说欧美激情| 九九99九九99偷拍视频免费看| 国产超碰在线| 天堂中文国产| 国产婷婷五月天| 天天插天天狠| 色综合色色色色色色综合| 99啪啪| 丁香婷在线| 五月丁香婷中文| 亚洲丁香花五月丁香花| 99性爱| 五月天综合在线观看视频| 久久久精品99亚洲综合| 91天堂网综合| 人妻熟女一区二区AV| 久热这里只有精品99re,久热这里只有精品7| 二色AV| 国产亚洲99久久精品熟女| 思思re99视频在线观看| 九九在线精点品| 久久久久亚洲A∨成人乱码电影| 久久久婷婷五月亚洲97号色| 日韩欧美不卡| 99精品久久| 婷婷午夜天| 综合久色五月| 婷婷综合久久| 婷婷五月综合社区| 丁香六月天婷婷| 欧洲色| 免费视频无码| 天天激情站| 精品三区影院| 99视频地址| 狼人婷婷久久| 五月天婷婷涩涩| 操碰97| 国产精品国产成人国产三级| 亚洲久热无码| 天天人人天天爽| 色婷婷大香蕉| 人人操操| 激情婷婷丁香五月| 婷婷五月天AV| 激情婷婷丁香| 色色色9| 狠狠色97| 婷婷五月激情片| 99热国产这里只有| 异能之下短剧免费观看全集| 五月婷婷七月丁香| 婷婷六月成人| 青青草伊人婷婷| 九九热免费视频| 大香蕉啪啪啪| 伊人久久大香线蕉av最新| 五月天激情www| 久久婷婷五月综合色播| 色综合久久天天综合网 | 成人va视频| 丁香五月六月综合激情| 九九99一区| 5月婷婷六月丁香| 五月丁香婷成人网| 天天做天天视天天谢| 另类五月婷婷| 区区久久妻| 日韩av在线电影| 婷婷五月激情的图片| 人操91在线| 六月丁香婷婷综合影院| 九九色插| 综合久久五| 久久怡红院| 亚洲精品字幕| 婷婷色网| 五月丁香六月激情综合| 成人国产欧美大片一区| 久热免费视频| 色婷婷五月天偷拍| 婷婷色导航| 99精品视频在线观看| 黑人糟蹋人妻HD中文字幕| XX色综合| 777米奇影视第四色| 大地资源色婷婷视频在线| 五月天婷婷在线播放| 色五月激情婷婷| 欧美美美女性色视频| 婷婷婷婷婷婷婷婷| 99热97| 狠狠狠狠狠干| 在线观看av网站| 天天肏高清在线| 激情五月天色色网| 色五月综合| 色五月天激情| 九九AV| 五月婷婷六月激情| 国产jd1024基地手机看国产| 狠狠色婷| 丁香婷婷五月综合| 91九色熟女| 色综合色婷婷色伊人| 亚洲色色图片| www.热99热| 亚洲丁香网| 五月天色婷婷成人| 亭亭五月天成人| 美英法精品无码免费视频| 丁香婷婷色六月| 欧美丁香婷婷五月| 久久视频婷婷| 在线看的免费网站| 大香蕉220| 五月综合激情网| 黄色91在线观看| 六月丁香色色色| WWW.激情| 思思综合热| 婷婷.com| 2019中文字幕视频| 亚洲永久四色| 99久久超级| 久热9热| 淫视馆AV在线| 色婷婷中文字母五月丁香| 婷婷五月天美女| 色综合久久久久久久久五月| 色色色色网站| 日本在线视频www色| 777米奇影视第四色| 亚洲精品一区中文字幕乱码| 日本人人超碰| 五月激情久久| 婷婷综合视频| 色婷婷久久综合久色| 日逼免费视频 | 狠狠干婷婷| 婷婷五月天综合久久日美女| 日韩人妻无码专区| 久久婷婷五月草视频在线播放| 99热这里只有精品1998| 五月天播播中文字幕| 中文无码婷婷| 影音先锋AV资源男人站| 激情爱爱网站超大免费| 99无码免费视频| 欧美狠狠地| 5月婷婷6月六月丁香| 色色亚洲| 丁香六月综合| 欧美色色色| 久99久热只有精品国产99| 婷婷综合视频| 99久久99综合| 六月婷婷色色色| 新久久五月天激情| www.五月天激情| 亚洲色婷婷五月天| 99欧美三级视频| 亚洲综合字幕色色| 337午夜福利| 亚洲五月花| ZpRSw| 日本一道久久| 开心五月天激情| 日韩色五月| 91婷婷丁香五月亚洲| 丁香花五月天激情| 五月婷婷色吧!| 午夜婷婷久久| 五月丁香婷婷基地| 骚五月婷婷| 色天天久婷婷| 99视频激情四射| 欧美性生交XXXXX无码小说| 五月丁香六月色| 亚洲综合五月天综合| 亚洲va999成人A片在线观看| 99年操人人爽| 日韩在线成人电影| 在线综合婷婷| 一区二区免费看| 婷婷伊人五月天| 九九操操| 五月婷婷开心网| 日本强伦片中文字幕免费看 | 超碰一区二区| 超碰狠狠操| 五月丁香人妻| 国产精品18久久久| 成人婷婷| 色五月婷婷一二| 欧美操人| 丁香婷婷性爱| 六月激情婷婷| 丁香九月色| 激情五月深爱五月观看| 人人色婷婷| 婷婷丁香日韩五月| 色五月激情五月丁香五月婷婷啪啪综合 | 五月激情综合性爱| ji'qing'luan'ren'lun| 婷婷五月色播放| 七七色色综合| 丁香五月中文字幕久色| 五月天色五月| 99re66热这里只有精品| 日本丁香五月| 婷婷丁香久久网| 五月天婷婷自拍图片在线观看| 操人91| 九九十99视频| 这里只有免费精品| 国产毛片精品一区二区色欲黄A片| 婷婷九色| 欧美性色视频| 大香久久综合网| 5月丁香综合网| 爱射综合| 婷婷色婷婷亚洲成人| 天天综合精品| 九九色情网五月天| 婷婷天天综合| 国产一区二区av免费| 新久久五月天激情| 日良久久| 任你擦免费视频| 色就干| www狠狠爱com| 婷婷香五月综合激情| 在线观看免费视频| 色婷婷大香蕉| 中文字幕在线免费观看视频| 91九色 婷婷| 色婷婷综合视频| 五月婷婷综合成人| 婷婷五月天免费视频在线观看| 欧美性生交XXXXX无码小说| 激情综合久久| 91干视频| 欧美日韩99| 色噜噜97视频在线观看| 1024婷婷综合久久五月天| 思思久久精品| 日韩精品一区二区亚洲AV观看| 色五月婷婷很很操| 黄色AAAAAAA| 五月丁香六月激情啪| 韩日AV片| 婷婷六月花| 激情五月天天| 精品人妻久久久久久久| 婷婷五月av| 五月天婷亚洲天综合网综合| 久99| 噜噜噜噜噜久| 婷婷丁香激情综合色情| www.激情五月天。com| 久久久久激情| 色综合激情| 婷婷丁香五月婷婷| 亚洲精品国产成人AV在线| 婷婷射图| 激情综合久久| 久久天堂网| 伊人婷婷综合| 日本久久高清| 伊人影音无码一区二区三区| 国产人妻777人伦精品HD| 九九精品片一| 另类少妇人与禽zOZZ0性伦| 久久婷五月综合色| 久久婷婷五月综合网| 婷婷综合色五月天| 五月婷婷,六月婷婷| 五月丁香六月婷婷操操操| 久久狠狠干| 在线观看av网站| 日本久久婷| 成人av免费观看| 丁香六月婷婷高清| 伊人久久丁香狠狠婷婷综合香蕉| 丁香六月天婷婷开心综合| WWW.五月com| 欧美成人精品三区综合A片| 99a级片| 久久精品视频99| 99在线er热| 婷婷色色亚洲| 欧美成人网99网| 吊色AV男人的天堂| 99热国产| 精品久久久久久久久久久久人妻| 99在线看视频| 日日夜夜狠狠| www超碰| 超碰免费人| 天天做天天爱天天要| 9 99免费视频| 无码99| 深爱五月激情综合| 亚洲网综合在线| 色播激情五月天| 深夜男女福利刺激影院一区| 欧美大片免费播放器| 久久99热 这里有精品| 涩涩激情五月婷婷| 午夜色婷婷| 深爱激情九九五月天| 人人操人人妻| 色婷婷五月天成人网| 五月婷婷成人网首页| 91精品91久久久久77777| 深爱婷婷网| 天天色播| 伦乱人妻| 影视av久久久噜噜噜噜噜三级| 亚洲天堂爱爱| 成人国产欧美大片一区| 五月天快乐开心激情网| 深夜婷婷 丁香| 深爱五月日韩| 婷婷在线播放av| 国产在线网| 欧洲色| 色播五月天天| 五月婷婷国产| 日韩AAAAA| 五月成人综合| 99 热| 狠狠色中色| 激情综合在线观看| 骚货艹网站视频| 96精品久久久久久久久| 嫩BBB搡BBBB榛BBBB| 深爱激清网| 婷婷激情五月天激情在线| 亚洲AV成人精品网站在线播放| 五月天综合网| 婷色成人| 青青草tp| 色婷婷六月| 亚洲无码yw| 国产精品A片| 538任你爽| 爆乳熟妇一区二区三区四区| 草莓视频在线| 天天日天天做天天操| 91丨九色丨白浆| 99热网站| 99热天堂| 婷婷丁香五月在线播放| 丁香亭亭久久| www.色情五月天.com| 香蕉久久国产AV一区二区| 天天舔天天爽| 婷婷五月情色| 色女人久久| 久热精彩视频98| 九九性视频| 婷婷干五月综合在线播放| 另类激情五月| WWW.久久久久久久久久久久久| 99热这里只有精品3| 激情欧美丁香五月| 79色色免费| 九色婷婷| 啪啪操网| 日日躁夜夜躁狠狠久久AV| 亚洲av综合网| 97久久五月丁香婷婷| 亚洲免费观看高清完整版AV线| 九九自拍网| 激情五月婷婷老师| 久久久久9| 天天色粽合合合合合合合| 性生活视频98791| 91精品电影18T| 97人人操在线| 99九九免费精品| 99精品偷自拍| 色色色99| 日韩人妻无码精品| 中文字幕乱轮| 九九热免费观看视频| 亚洲性爱电影| 久久婷综合网| 久热re视频在线观看网站| 99色免费观看全部| 国产高潮A片羞羞视频涩涩| 日本人人xxx| www.91有码.com| 综合色久| 久久伦乱| 婷婷色在线视频| 久久这里只有精品视频15| av狠狠操| 婷婷五月天Av| 色偷偷色婷婷| 美女五月天| 色色色欧美色色| 熟女激情网| 五月丁香 六月婷婷a| 综合激情五月婷婷| 色色色五月天婷婷| 久久九九国产精品怡红院| 色婷久九| 五月四房| 欧美色爱五月天| 九九热这里只有国产精品| 久久精品爱爱| 99热 这里只有精品 国产 日韩| 婷婷狠狠18禁久久| 亚洲国产另类av| 真实的国产乱XXXX在线91| 99re8这里只有精品99re8热视频| 大陆极品少妇内射AAAAAA| 丁香婷婷色五月| 色色亚卅| 亚州色婷婷| 91九色首页| 色欲九区| 亚洲无aV在线中文字幕| 超碰婷婷五月| av不卡网站| 琪琪布丁香社区激情五月天| 五月天激情小说| 成人看片网站| 激情五月综合网| www.久久| 久久亚洲婷婷| 久久玖玖综合| 日本久热| 久9无码视频| 丁香花在线高清视频完整版观看 | 激情五月天婷婷| 久久久无码精品成人A片小说 | 五月婷婷丁香av| 五月天婷婷丁香花| 天天插天天很| 久久九九在线视频| 丁香六月激情蜜桃| 婷婷涩五月天综合| 日本九九热| 色情五月停停丁香| 婷婷五月视频| 丁香婷婷激情网站| 99性视频| 大地9中文在线观看免费高清| 99爱精品| 欧美激情五月天| 99爱免费视频| 婷婷六月亚洲综合| 色婷婷基地| 激情视频综合| 丁香五月激情综合| 26uuu最新地址| 饮料下药迷倒漂亮女同事强干| 天天干天天干天天干天天干天天干| 欧美日韩精品人妻狠狠躁免费视频 | 91久久| 99热人人| 五月六月播婷婷| 五月丁香直播| 激情五月天免费视频| 五月婷AV| 五月六月伦理| 超碰色综合| 日韩啪啪网| www.夜夜| 天天干天天av天天射| 久久久久久久久久久jjjj| 97碰碰人人视频| 欧美日韩成人在线网站| 丁香五月综合高清在线| WWW色综合| 丁香六月婷婷高清| 日日夜夜综合| 97超碰在线免费观看| 激情综合区| 极品少妇高潮啪啪AV无码| 天天操天天操天天操天天操天天操天天操天天操天天操天天操 | 天天做天天要天天爱| 丁香五月网络网络| 欧美韩日AAA网站| 另类激情五月| 天天干天天爽| 九久9精品| 成人做爰黄A片免费看直播室男男| 丁香婷婷浪潮AV久久综合| 激情淫乱男女| 伊人网碰碰| 深爱婷婷基地| 天天爽天天做| 怡春院| 九九碰九九爱97超碰| 五月天婷婷基地综合网| 五月色情| 丁香五月 激情文学| 色婷婷综合综合网| 婷婷天天插天天爱| 黄色笑话深爱激情网丁香五月婷婷啪啪啪啪啪 | 丁香五月天激情视频| 这里只有精品视频| 91成人电影| 婷丁五月| 夜夜撸天天日| 久色网五月| 91丨九色丨白浆秘| 狠狠精品干练久久久无码中文字幕| 在线看AV| 五月丁香婷婷色| 99热日本| 婷婷五月天成人| 九九综合伊人| 五月丁香婷婷色| 色色色天堂网| 120分钟婬片免费看| 色婷婷丁香五月综合| 免费黄色AV| 人妻熟女一区二区AV| 久久 无毛。| 色五月婷婷五月丁香五月激情五月视频| 色情激情五月| 午夜丁香综合婷婷| 狠狠爱深色婷婷综合| 婷婷五月天中文字幕| 开心五月激情| 六月婷婷五月丁香| 久久人妻熟女一区二区| 亚洲不卡123| 色情婷| 99热精这里只有精品| 亚洲激情久久| 欧美性猛交99久久久久99按摩| 涩涩婷婷五月| 欧美99热| 成全二人世界免费观看完整版| 99综合视频| 五月做爱| 超碰成人免费| 99愛国产| 蜜桃人妻无码AV天堂三区| 五月天婷婷涩涩| 欧美久草在线日本一级特黄大片做受9在线观看韩国电影《两个女人》未删减-毛片 | 亚洲黄色影视| 噢美99| 色婷婷久久综合| 婷婷五月在线播放| 久久机热/这里只有精品| 色色图五月天| 九九99热久久精品66中文字幕| 99热99免费| 射久久丁香五月| 怎么样可以看免费的一级av| 欧美婷婷| 色情综合网| 26uuu在线观看| 亚洲AV网站在线观看| 九九热这里只有精品一| 色婷婷五月色| 国产免费一区二区在线A片视频| 中文字幕AV在线| 亚洲aV写真天天综合网久久| 大香蕉啪啪啪| 99a级片| 999热成人在线综合网| 五月婷婷丁香在线| 14色综合婷婷| 狠狠狠五月婷婷六月丁香| 亚洲精品视频在线播放| 国产毛片精品一区二区色欲黄A片| 天堂久久精品| 婷婷综合五月天亚洲综合| 五月天激情综合| 91色综合网| 射久久丁香五月| 色五月AV| 色欲av伊人久久大香线蕉影院| 久久这里只| 久久9精品| 熟女网站久久| 蜜桃五月天| 久久婷五月天| 玖玖色综合网| 久久久久er热| 大地9中文在线观看免费高清 | 九色激情网| 五月婷婷手机在线| 天天色粽合合合合合合合| 国产精品成人在线| 五十六十老熟女HD60| 五月婷综合激情| wwwxxx五月婷婷小说| 99久久九九| 久久五月婷综合网| 色五狠狠| 国产毛片精品一区二区色欲黄A片 国产精品成人AV在线观看春天 | 色欲婷婷五月天丁香| 狠狠色婷婷六月激情网| 亚洲V国产V欧美V久久久久久 | 99视频日韩| 欧美在线视频99| 亚洲综合网 665566| 日韩精品电影| 人人摸人人干人人做| www.丁香黄色五月天人与| 蜘蛛女免费观看完整版高清电影 | 最新色色五月天| 97热久久| 色婷婷www| 青青草网武则天| 婷婷丁香人妻久久在线观看| 做爰丰满少妇1313| 五月天婷亚洲天综合网综合 | 五月丁香六月婷婷,婷| 婷婷综合网| 色色激情网| 激情五月天开心| 超级黄色片| 久久久免费精彩视频| 狠狠狠狠草草| 九九99一区| 色色色com| 丁香五月性| 精品久久久999| 五月天丁香综合久久国产| 丁香五月另类小说| 性爱五月婷婷| 性天天中文网| 激情五月婷婷视频| 激情婷婷五月基地| 婷婷五月天99综合网站| 丁香五月宝贝激情网| 欧美久热| 五月天婷婷在看| 国产偷人爽久久久久久老妇APP| 六月丁香射婷婷欧美色图片| 久草热在线视频| 人人干天天舔| 青柠影视免费高清电视剧| 色婷婷久久综合久色| 亚洲激情婷婷| 五月天开心色情网| 日韩精品无码一区二区| 久久综合爱| 免费精品99| 综合激情五月丁香9999久久精| 综合色99| 色婷婷av在线观看| 97色婷| 99区视频| 黑人糟蹋人妻HD中文字幕| caopeng超碰| 日木WWW视频| 婷婷香五月综合激情| aaaa久久| 狠狠干,狠狠操| 五月丁香色综合| 亚洲 视频 导航 一区| 69热在线| 狠狠操狠狠爱| 色五月激情问网站| www.丁香黄色五月天人与| 日本激情五月天‘| AA片在线观看视频在线播放| 开心综合激情综合| 日韩AV免费| 丁香成人色情五月天| 五月色激情综合网| 26UUU精品一区二区| AV操逼网| 欧美六月| 色五月涩涩婷婷蜜桃| 激情综合网激情五月俺也去| 天天爽夜夜爽天天爽夜夜爽| 9精品一区| 99色热视频| 色九区| 搡BBBB搡BBB搡| 欧美欧盟性爱网| 欧美成人精品三区综合A片| 国产色99| 丁香六月婷婷开心婷婷网| 99热在线观看| 激情啪啪五月天| 国产黄色在线观看| 五月婷婷丁香瑟瑟视频| 亚洲成人AV在线播放| 五月丁香免费看| 久色网五月| 婷婷伊人五月丁香天堂网| 蜜桃视频在线观看免费播放| 激情涩涩网| 婷婷丁香91综合| 婷婷激情五月综合| 综合激情婷婷| 最近韩国日本免费高清观看| 99精品视频免费| 亚洲婷婷91丁香| 日本婷婷五月天| 欧美成人A片AAA片在线播放| 亚洲色色五月天| 26UUU欧美| 深爱激情六月| 久久久久久久久99精品| 99国产精品久久久久久久久久久| 永久地址 色| 91久久久久久久91| 亚洲精品V天堂中文字幕| 日日爽天天| 成人在线日韩欧美| 色综合99| 色婷婷色五月综合| 影音先锋四区| 欧美成人猛片AAAAAAA| 亚洲视频色色| 久久九九re热| 亚洲精品视频在线播放| 色狠狠综合| 九九干视频| 天天日天天色| 婷婷五月天激情小说| 伊人婷婷青青cao| 97久操| 婷婷五月天久久久| 婷婷五月天激情亚洲小说| 色婷婷丁香九月| 男女啪啪做爰高潮无遮挡| 久色激情| 亚洲第一色色色| 亚洲综合碰| av人人干| 天天操夜夜橾| 国产中文亚洲欧美日韩性交| 老司机视频lsj爱就色| 日本久久性| 热99热9| 影音先锋噜一噜| 91人人妻人人操人人爽| 婷婷五月香蕉| 天天天添天天操| 激情五月丁香五月| 欧美A片在线视频免费观看| 亚洲久热| 婷婷六月久久综合导航| 99热一本久道| 91精品国产综合久久久不卡电影| 婷婷四房播播| 99久久er| 9久精品视频| 丁香久久九九99| 欧美色五月| 久草热在线视频| 色情一区二区播放| 五月婷婷久久综合| 九九精品99久久久| 99在线精品免费视频| 欧美综合激情五月| 99色色热| 色婷婷丁香社综合| 婷婷五月,综合伊人| 婷婷五月丁香久久| 久久99网| 五月婷婷天天色| 一起草无码| 超碰免费电影| 99久久国产宗和精品1上映| 任你日视频| 亚洲天天综合| 色天天久婷婷| 91婷婷色五月| 一起草AV| 99热这里只有精品9| 五月婷婷开心网| 久久婷婷五月天激情唯美| 亚洲另类在线观看| 手机在线日韩视频中文字幕| 99天堂在线观看免费视频| 丁香五月AV| 久久综合久色欧美综合狠狠| 激情综合5月| 久热9| 超碰在线观看成人视| 中文字幕在线视频播放| 丁香激情五月| 久久99综合| 丁香五月AV| 久久婷婷综合五月趴| 夜夜天天久久婷婷| 大香蕉娱乐| 日本天堂网站99| 国产成人精品一区二区三区视频| 另类小说五月天| www.色五月| 俺去也五月天| 久久丁香五月婷婷| 思思热精品免费视频| 欧美日本VA| 天天色播| 26uuu偷拍亚洲欧洲综合| 婷婷色在线| 亚洲V国产V欧美V久久久久久| 婷婷五月天黄色| 久久精典| 婷婷八月丁香激情综合| 五月丁香六月婷婷在线| 人人射av| 亚洲尤物在线| 噜噜色五月| 婷婷五月花免费视频在线| 久天综合| 超碰二区| 丁香花成人区| 狠狠干狠狠干| 色五月成人| 国色A片三級三級三級蜜桃成熟时 亚洲色无码A片中文字幕 | 99热网精品| 国产精品美女久久久久AV超清| 婷婷五月电影| 五月天婷婷在线视频|